灵芝菌丝粉醇提物干预非酒精性脂肪肝病的网络药理学分析
林娟娟
蒋咏梅
福建师范大学生命科学学院,福建 福州 350117
摘要：采用网络药理学方法系统探究灵芝菌丝粉醇提物(DA)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的干预机制.通过液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)鉴定DA成分,结合ADME模型筛选 DA活性成分;利用 Swiss Target Prediction平台预测活性成分靶点,Gene Cards和OMIM数据库获取NAFLD相关靶点;Cytoscape软件构建PPI网络筛选核心靶点,然后基于DAVID数据库进行富集分析,最后运用AutoDock完成分子对接验证.结果表明:采用LC-MS从DA中共鉴定出 115 种化合物成分,利用Swiss平台筛选出 53 种活性成分,这些活性成分和NAFLD的交集靶点共有 250 个,通过构建PPI网络筛选 26 个核心靶点.富集分析结果显示靶点显著富集于PI3K-Akt、MAPK、AGE-RAGE等信号通路,参与炎症反应、信号转导与转录调控等过程.分子对接显示核心成分(如DA39)与靶点具有良好结合活性.研究认为DA通过"多成分-多靶点-多通路"协同作用,在改善胰岛素抵抗、调节脂代谢、抗炎及抗纤维化等多层面发挥抗NAFLD效果,体现中药整体作用特点.
关键词：灵芝菌丝粉非酒精性脂肪性肝病网络药理学活性成分
分类号：R285.5(中药学)
资助基金：福建省科技计划星火项目(2022S0034)
论文发表日期：2025-10-28
在线出版日期：2026-01-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 26-34 )
英文信息