辅酶Q0增强氨基糖苷类抗生素杀灭大肠杆菌的机制研究
王子涵1
陈稼骏2
王玉婵2
黄迪惠3
1.细胞逆境响应与代谢调控福建省高校重点实验室/福建师范大学生命科学学院,福建 福州 350108;福建2.细胞逆境响应与代谢调控福建省高校重点实验室/福建师范大学生命科学学院,福建 福州 3501083.福建技术师范学院食品与生物工程学院,福建 福州 350300
摘要：为了进一步探究辅酶Q0 作为抗生素佐剂的作用特征及潜在分子机制,以大肠杆菌BW25113 为对象,设置 4 个处理组:空白组(Control)、庆大霉素处理组(Genta)、辅酶Q0 处理组(Q0)、双处理组(Q0+Genta),处理组庆大霉素终浓度为 100µg·mL-1,辅酶Q0 终浓度为 30µg·mL-1,同时设过氧化氢(30%溶液)为活性氧测定阳性对照,采用流式细胞仪检测胞内活性氧(ROS)水平与质子动势(PMF)水平,通过碘化丙啶(PI)染色结合荧光显微镜评估细胞膜损伤,利用扫描电镜观察细胞形态.结果表明:辅酶Q0 能够显著影响细菌胞内活性氧的水平,并且与抗生素的联用能够产生更多的活性氧,使其进入氧化应激状态;辅酶Q0 能够破坏细菌胞内正常的能量代谢进而使其PMF水平降低;外膜染色结果显示双处理组细菌的荧光强度显著高于单处理组,表明辅酶Q0 能够损伤菌体外膜从而增加抗生素的摄取;扫描电镜结果显示双处理组细菌膜形态完整性被破坏,进一步增强抗生素的杀伤效果.本研究明确了辅酶Q0 通过调控ROS、PMF及细胞膜结构增强抗生素杀菌的机制,为其后续开发提供了理论依据.
关键词：抗生素辅酶Q0庆大霉素大肠杆菌
分类号：S859.796(动物医学（兽医学）)
资助基金：福建省自然科学基金项目(2025J011117)
论文发表日期：2025-10-28
在线出版日期：2026-01-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 72-77 )
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