新型鹅星状病毒基因1型和2型双重荧光定量PCR方法的建立及应用
徐杭1
刘梦凡1
尹政浩1
陆泳锟1
李雨泽1
罗浩健1
林俊杰1
王一侨1
刘莹莹1
梅堃1
黄淑坚2
1.佛山大学动物科技学院,广东 佛山 5280002.佛山大学动物科技学院,广东 佛山 528000;广东省华晟生物技术有限公司,广东 广州 510000
摘要：为建立一种行之有效地检测新型鹅星状病毒(Novel Goose Astrovirus,NGAstV)基因1型(NGAstV-1)和基因2型(NGAstV-2)双重荧光定量PCR(quantitative polymerase chain reac-tion,qPCR),该研究根据NGAstV-1和NGAstV-2的ORF2蛋白设计鉴定引物,建立SYBR Green I的双重qPCR检测方法并用36份疑似感染NGAstV-1和NGAstV-2的雏鹅肝及肾组织样品进行评估.试验结果显示qPCR相关系数为0.997,对鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DT-MUV)、番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)、新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovi-rus,NDRV)、禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)、禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV)、鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)扩增结果均为阴性;最低检测限度为1.12×101 copies/μL;重复性试验结果显示:组间变异系数小于0.8%,组内变异系数小于0.5%,具有良好重复性.由此可知,该qPCR可高效、特异地检测NGAstV-1和NGAstV-2,为NGAstV监控提供切实可行的方法.
关键词：新型鹅星状病毒qPCRORF2
分类号：S852.65+9.1(动物医学（兽医学）)
资助基金：广州市增城区创业领军团队项目(No.202101001)
论文发表日期：2025-08-18
在线出版日期：2025-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 83-93 )
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