MinION测序技术快速检测结核分枝杆菌复合群的敏感度和特异度评估
夏良华1
于圣铭2
谢伶3
晏亮4
陈开森2
谢荣慧1
1.南昌大学第一附属医院高新医院检验科(江西南昌 330096)2.南昌大学第一附属医院检验中心(江西南昌 330038)3.南昌大学公共卫生学院(江西南昌 330019)4.江西省胸科医院检验科(江西南昌 330199)
摘要:目的 通过与抗酸染色显微镜检、荧光定量PCR技术对比,评估MinION测序技术快速检测痰标本中结核分枝杆菌复合群的敏感度、特异度及诊断效能,观察MinION测序技术是否具有较好的稳定性及重复性,能否更准确地应用于临床结核病的直接诊断.方法 通过模拟不同浓度结核分枝杆菌H37Rv标准株感染的临床痰液样本,进行抗酸染色镜检、结核分枝杆菌qPCR检测及MinION测序分析,以确定MinION测序技术检测结核分枝杆菌的敏感度.配置不同种类非结核分枝杆菌模拟感染的临床痰液样本,提取痰液DNA,进行MinION测序,以确定该技术的特异度.结果 MinION测序技术检测到结核分枝杆菌复合群的最低检出限为104 cfu/mL,特异度为100%.结论 MinION测序技术可直接检测痰液标本中结核分枝杆菌复合群,但其检出结果重复性较差、检测阈值较高,推荐到临床常规使用需要更多的数据支持.
关键词:MinION测序结核分枝杆菌复合群检测敏感度特异度
分类号:R378.91+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))R446.5(诊断学)
资助基金:国家自然科学基金(82060611)江西省科技合作一般项目(20212BDH81017)
论文发表日期:2026-01-15
在线出版日期:2026-03-04(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 23-28 )
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广东医学

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CSTPCD
ISSN:1001-9448
年,卷(期):2026,47(1)
所属栏目:临床研究