PPARγ及其配体在结直肠癌中的研究进展
魏建明
何婷
王君辅
南昌大学江西医学院第一附属医院普外科(江西南昌 330006)
摘要：过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)属于核激素受体家族成员,也充当着抑癌因子的角色.当配体活化PPARγ后,其可以抑制癌细胞增殖与细胞周期进程、癌细胞侵袭与转移、血管生成,并促进癌细胞凋亡.目前PPARγ已被证明可通过介导多种机制影响结直肠癌发生、发展过程,并且PPARγ配体在结直肠癌治疗中也发挥着重要作用.PPARγ有望作为抗结直肠癌的新型药物靶点.本文就PPARγ及其配体在结直肠癌治疗中发挥的抗肿瘤作用及其潜在机制进行综述.
关键词：结直肠癌过氧化物酶体增殖激活受体γ配体
分类号：R659(外科学各论)R735.3(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(82260465)江西省卫生计生委科技计划项目(202310237)江西省中医药科技计划项目(2023B1021)
论文发表日期：2026-01-15
在线出版日期：2026-03-04（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 149-153 )
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