125I-标记栓块溶解测定方法的建立与32种活血化瘀中草药溶栓活性的测定
江黎明1
吴平2
覃燕梅3
1.广东医学院附属医院中心实验室,广东湛江,524001;广东医学院生物化学与分子生物学研究所,广东湛江,5240012.广东医学院附属医院中心实验室,广东湛江,5240013.广东医学院生物化学与分子生物学研究所,广东湛江,524001
摘要：目的:建立适用于大批量促纤溶活性样品分析筛选的,简捷、客观、可靠的实验方法,并测定32种常用活血化瘀中草药的溶栓活性.方法:采用乳过氧化物酶法将125I放射性同位素碘标记到纤维蛋白原上,以此作为探针加入到无血小板血浆或优球蛋白溶液中,加入凝血酶刺激使之形成栓块,经37℃温育一段时间后,离心沉淀未能溶解的纤维蛋白块,取一定容积的上清液测定其中的放射性强度从而对栓块的自发纤溶进行定量分析.结果:(1)125I-标记血浆和 125I-标记优球蛋白液所形成栓块的溶解时效曲线均具有酶促反应的倒"S"形特征,但前者溶解一半所需时间约为3.5 d,后者约为3.5 h.(2)32种活血化瘀中草药分析观察结果显示:赤芍、红花等8种中草药具有一定的促纤溶活性.结论:125I-标记血浆和 125I-标记优球蛋白液栓块溶解法具有简捷、客观、可靠等优点.前者测定的活性范围较大,重复性较高;而后者则更为快速、灵敏.部份活血化瘀中草药具有明显的促纤溶活性,进一步筛选分离出其中的有效成份具有重要的理论意义和应用前景.
关键词：纤维蛋白溶解中草药纤溶活性
分类号：R93(生药学（天然药物学）)R285(中药学)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 201-204 )
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