基于网络药理学结合分子动力学模拟探究七气消聚散治疗肝硬化的作用机制
陈依虹1
邹山扬1
谭靖怡2
杨亚军3
陈妹1
吴郴凤1
吴民华4
1.广东医科大学第一临床医学院,广东湛江 5240232.广东医科大学药学院,广东湛江 5240233.广东医科大学药学院,广东湛江 524023;广东天然药物研究与开发重点实验室,广东湛江 5240234.广东医科大学基础医学院,广东湛江 524023
摘要：目的 采用网络药理学方法结合分子对接探究七气消聚散(QQXJ)治疗肝硬化的潜在机制,为其治疗肝硬化提供理论依据.方法 使用TCMSP数据库获取QQXJ的药物作用基因,并从DisGeNET、DrugBank、GeneCards、OMIM、TTD数据库获得肝硬化疾病基因.将药物与疾病的交集基因导入至String平台构建蛋白互作(PPI)网络,并进行GO和KEGG通路富集分析、生物信息学分析、分子对接和分子动力学模拟.结果 获得QQXJ与肝硬化共55个交集基因,其中MYC、RELA、CCND1、TP53为肝硬化治疗的关键靶点.分子对接实验及分子动力学模拟分析提示,木犀草素-CCND1复合物有较好的稳定性.富集分析结果显示QQXJ可调节P53、PI3K/AKT、丙型肝炎等多种通路.结论 QQXJ可通过多成分、多靶点、多通路影响肝硬化进展,其可能通过抗炎和影响细胞凋亡来治疗肝硬化.
关键词：肝硬化七气消聚散网络药理学分子对接作用机制
分类号：R575.2(消化系及腹部疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82274614)广东省大学生创新创业训练计划项目(S202210571056)广东医科大学大学生创新创业训练计划项目(GDMU2021066)广东医科大学大学生创新创业训练计划项目(GDMU2022113)
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 518-525 )
英文信息