E-box元件在p21基因表达调控中作用的研究
孙荣距1
夏照帆2
杨宗城3
姚咏明1
赵晓东1
苏踊跃3
罗向东3
1.解放军总医院第一附属医院急救部,北京,1000372.第二军医大学附属长海医院烧伤研究所,上海,2004333.第三军医大学附属西南医院烧伤研究所,重庆,400038
摘要：目的:通过p21基因调控序列E-box位点的突变分析,研究E-box位点对p21基因表达调控的作用.方法:将人野生型p21基因启动子全长序列构建到荧光素酶报告基因载体pGL3-basic,并进一步对重组载体pGL3-p21p启动子E-box位点做定点突变,构建突变载体E1、E2、E3,分别转染人脐静脉血管内皮细胞株(ECV304细胞),DLR系统测定荧光素酶活性,并观察E-box位点突变前后荧光素酶活性变化.结果:测序结果表明野生型pGL3-p21P及突变载体E1、E2、E3构建成功.野生型pGL3-p21p荧光素酶活性(105.82±16.55)明显高于空载体pGL3-basic(1.56±0.62);突变载体E1、E2、E3的荧光素酶活性(70.71±16.46,37.87±3.26、83.25±11.48)较野生型载体不同程度下降(P＜0.01).结论:p21基因启动子某些E-box位点参与了p21基因的表达调控.
关键词：p21E-box元件报告基因
资助基金：国家自然科学基金(10332060)国家自然科学基金(30700869)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 90-93 )
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