蜕皮甾酮体外促进人表皮干细胞增殖的实验研究
李国芳1
吴旭1
付小兵2
张翠萍2
1.南方医科大学附属南方医院胸心血管外科,广东,广州,5105152.解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室,北京,100048
摘要：目的:观察蜕皮甾酮(EDS)对人表皮干细胞增殖的影响.方法: 中性蛋白水解酶-Ⅳ型胶原黏附法分离正常人包皮的表皮干细胞,免疫细胞化学法检测第3代细胞β1整合素、角蛋白19(K19)、K14、K10抗原表达以鉴定表皮干细胞.分别用EDS终浓度为0(对照组)、10、20、40、80、160 mg/L的Epilife培养基培养表皮干细胞,于培养1 d、2 d、3 d、4 d时用 3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5二苯基溴化四唑(MTT)法于酶标仪上检测490 nm处的吸光度值(A值),判定EDS对表皮干细胞体外增殖的影响.4 d时采用流式细胞术检测各组细胞的周期改变,计算增殖指数(PI).结果:免疫细胞化学法检测提示β1整合素、K19、K14抗原明显阳性, K10抗原阴性.培养1 d、2 d时,20、40、80 mg/L组吸光度高于对照组(P＜0.05),10、160 mg/L组吸光度与对照组比较差异无显著性(P＞0.05);培养3 d、4 d时,各实验组吸光度均高于对照组(P＜0.05);各时间点所检测的吸光度值均以80 mg/L时最高.流式细胞技术检测实验组PI值分别为40.00%、40.41%、40.96%、43.76%、40.87%,均高于对照组35.53%;实验组中以80 mg/L时最高.结论:体外培养条件下EDS能促进人表皮干细胞的增殖,该促进作用在80mg/L时最为显著.
关键词：蜕皮甾酮表皮干细胞增殖创面愈合
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(2005CB522603)国家自然科学基金(30672176,30730090,30800442)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 74-77,封2 )
英文信息