MRKH综合征伴一侧始基子宫腺肌病一例
周丽
张洪
刘纯贤
朱颖军
300100 天津市中心妇产科医院普通妇科
摘要：部分先天性子宫阴道缺如综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome,MRKH综合征)患者存在发育不良的子宫,其中无功能性内膜的始基子宫极少并发子宫腺肌病引发盆腔疼痛.报告1例MRKH综合征合并子宫腺肌病的病例,患者49岁时出现周期性腹痛合并盆腔实性肿物,腹腔镜手术探查考虑双侧始基子宫,左侧子宫腺肌病,行双侧始基子宫切除术,组织病理学检查明确诊断.术后患者顺利出院,随访腹痛缓解无复发.同时进行了文献综述,讨论MRKH综合征合并子宫腺肌病相关的诊断和治疗问题.
关键词：子宫腺肌病腹腔镜检查诊断治疗MRKH综合征
论文发表日期：2025-10-15
在线出版日期：2025-11-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 546-550 )
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