PAX1/JAM3双基因甲基化在宫颈癌筛查及治疗中的应用
刘倩1
杨帆2
徐冉1
王新立2
1.250000 济南,山东第一医科大学(山东省医学科学院)2.山东第一医科大学第二附属医院病理科
摘要：宫颈癌在我国女性恶性肿瘤中发病率位居第二,是女性癌症死亡的主要原因之一,且总体发病率呈上升趋势.目前,液基薄层细胞学检查(thin-prep cytology test,TCT)和高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)DNA检测是主要的宫颈癌筛查手段,但二者均存在局限性,TCT结果可重复性差且敏感度低;而HR-HPV DNA检测特异度低,可能导致过度诊疗,因此亟需更精准的筛查方案.随着DNA甲基化检测技术迅速发展,多种基因甲基化被用于宫颈癌筛查,其中配对框基因1(paired box gene 1,PAX1)/连接黏附分子3(junctional adhesion molecule 3,JAM3)双基因甲基化备受关注,有研究称其与宫颈癌细胞迁移和侵袭相关.尽管目前相关研究尚不完善,但PAX1/JAM3双基因甲基化在宫颈癌筛查和治疗领域极具潜力,联合应用PAX1/JAM3双基因甲基化,有助于优化宫颈癌筛查策略,提高临床分流准确性.综述PAX1/JAM3双基因甲基化在宫颈癌筛查及治疗中的应用,旨在为宫颈癌筛查的精准实施和分层管理提供理论依据.
关键词：宫颈上皮内瘤样病变宫颈肿瘤DNA甲基化配对框基因1连接黏附分子3
资助基金：泰安市农业和社会发展领域科技创新发展项目(2024NS414)
论文发表日期：2025-12-15
在线出版日期：2026-01-13（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 702-707 )
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