母源性新生儿一过性重症肌无力一例
王鹏源1
衣凤鑫1
迟云倩2
张子涵2
王云鹤2
张星颖1
郝薇2
1.250000 济南,山东中医药大学第二临床医学院2.山东第一医科大学附属省立医院新生儿科
摘要：新生儿一过性重症肌无力(transient neonatal myasthenia gravis,TNMG)起病隐匿,临床表现呈现非特异性,易被误诊,主要以母体重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的并发症出现.报告1例母源性TNMG患儿,主要表现为呼吸困难、肌张力低下、吞咽困难和哭声微弱.患儿乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阳性,结合临床表现及母亲MG病史,确诊为TNMG.经机械通气、静脉注射人免疫球蛋白、溴吡斯的明及抗感染等综合治疗后,患儿症状逐渐缓解,入院第30天治愈出院.随访至6个月龄,患儿生长发育正常.TNMG的早期识别至关重要,经个体化综合干预后,多数患者预后情况良好.
关键词：婴儿新生重症肌无力新生儿受体胆碱能诊断治疗预后
资助基金：山东省本科高校教学改革研究项目(M2023116)
论文发表日期：2026-02-15
在线出版日期：2026-03-24（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 117-120 )
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