单核苷酸多态性微阵列在胚胎植入前遗传学诊断中的应用
李刚
刘艳
孙莹璞
1.450052,郑州大学第一附属医院生殖医学中心2.450052,郑州大学第一附属医院生殖医学中心3.450052,郑州大学第一附属医院生殖医学中心
摘要：胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)是在体外受精过程中,对具有遗传风险患者的卵裂期胚胎或囊胚进行细胞活检和遗传学诊断,以选择移植正常的胚胎,从而获得健康的婴儿,是辅助生殖技术的重要组成部分.随着检测技术的发展,更多的方法被用于PGD的单细胞诊断.单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)是近年来用于PGD诊断的一种新的分子细胞遗传学技术,具有诊断快、可同时诊断46条染色体、分辨率高、可检测单亲二倍体、不受异常染色体类型限制、可追溯种植胚胎来源及异常胚胎额外染色体的来源等优势,同时也在辅助生殖的其他方面有着广泛的应用.
关键词：植入前诊断遗传学多态性单核苷酸胚胎移植微阵列分析
资助基金：科技攻关计划重点项目(112102310103)河南省医学科技攻关计划(2011020011,2011020045)
论文发表日期：2012-08-31
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 351-353 )
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