LV-calb2和LV-siRNA-calb2慢病毒载体的构建及其在睾丸间质细胞的表达
徐文丹
代晓南
朱倩
张蓓
高超
高莉
刘嘉茵
崔毓桂
1.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科2.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科3.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科4.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科5.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科6.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科7.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科8.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科
摘要：目的：构建钙视网膜蛋白（CALB2）基因超表达及小干扰RNA（siRNA）慢病毒载体，观察CALB2对睾丸间质细胞雄激素合成的调节作用。方法：合成超表达及干涉的质粒，转入制备好的细菌感受态细胞，聚合酶链反应（PCR）鉴定阳性重组子后测序验证，确认构建成功的超表达及干涉慢病毒载体。用上述慢病毒载体分别感染MLTC-1及R2C间质细胞，观察感染效率，而后用放射免疫法检测睾酮和孕酮的合成。结果：PCR和基因测序证实LV-calb2和LV-siRNA-calb2慢病毒载体构建成功，并可高效感染MLTC-1及R2C细胞。超表达CALB2后，MLTC-1细胞睾酮生成显著增加（P＜0.001）；干涉CALB2表达后，R2C间质细胞孕酮生成显著减少（P＜0.05）。结论：成功构建了calb2基因超表达及干涉慢病毒载体，并可体外转染睾丸间质细胞系。初步结果表明，CALB2可促进间质细胞类固醇激素生成。
关键词：钙结合蛋白维生素D依赖性慢病毒属睾丸莱迪希细胞雄激素类
资助基金：国家自然科学基金(81170559)国家自然科学基金(81370754)国家自然科学基金(31301182)江苏省卫生厅项目(ZX201110)江苏省妇幼保健重点学科建设项目(FXK201221)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 96-100 )
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