175例孕妇脐血管穿刺指征与结果分析
严晓南
刘福民
王文
陈红
叶月仙
1.徐州医学院附属医院生殖遗传中心, 江苏省徐州市,2210022.徐州医学院附属医院生殖遗传中心, 江苏省徐州市,2210023.徐州医学院附属医院生殖遗传中心, 江苏省徐州市,2210024.徐州医学院附属医院生殖遗传中心, 江苏省徐州市,2210025.徐州医学院附属医院生殖遗传中心, 江苏省徐州市,221002
摘要：目的：分析妊娠中、晚期产前诊断指征与胎儿染色体异常核型的关系，评估脐血管穿刺在产前诊断中的作用。方法：对175例有产前诊断指征的单胎孕妇抽取脐血进行胎儿染色体核型分析，评估孕妇行脐血管穿刺的指征构成比与染色体异常核型检出率。结果：在175例脐血标本中，胎儿染色体异常检出率为9.71%（17/175）。染色体三体占异常核型的76.47%（13/17），其中21-三体8例，18-三体5例。检出胎儿性染色体异常2例，染色体易位1例，倒位1例。脐血管穿刺的主要指征为胎儿超声软指标异常、血清学筛查高风险、不良孕产史、高龄、胎儿超声结构异常和无创产前检测（NIPT）高风险等，检出率分别为6.12%（3/49）、9.38%（3/32）、0（0/29）、5.00%（1/20）、33.33%（5/15）和80.00%（4/5）。结论：妊娠中、晚期有脐血管穿刺指征的高危孕妇中，胎儿超声结构异常和NIPT高风险的孕妇异常染色体核型检出率较高，其中21-三体和18-三体是主要的胎儿染色体异常核型。
关键词：产前诊断超声检查产前染色体异常核型分析脐血管穿刺
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 101-105 )
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