瑞芬太尼调控miR-21-3p/SMAD7信号轴影响甲状腺癌细胞生长的作用机制
王艳冰1
毕啸1
梁艳娇1
王欣欣1
刘海娟1
廉皓2
1.024000 内蒙古自治区赤峰市肿瘤医院麻醉科2.024000 内蒙古自治区赤峰市肿瘤医院肿瘤外科
摘要：目的 探讨瑞芬太尼(REM)调控微小RNA-21-3p(miR-21-3p)/SMAD家族成员7(SMAD7)信号轴影响甲状腺癌(TC)细胞生长的作用机制.方法 使用0～500 ng/mL的REM处理培养的TC细胞(TPC-1),CCK-8法检测细胞活力,筛选出REM的最佳浓度.将细胞分为对照组(Control组)、REM低、中、高浓度组(REM-L组、REM-M 组、REM-H 组)、REM+miR-NC(REM-H+miR-NC 组),高浓度 REM+miR-21-3p minics 组(REM-H+miR-21-3p minics组).qRT-PCR法分析TPC-1细胞中miR-21-3p、SMAD7的表达水平,平板克隆法检测TPC-1细胞增殖.流式细胞仪法检测TPC-1细胞凋亡,双荧光素酶实验检测miR-21-3p与SMAD7的靶向关系,Western blot分析法检测SMAD7蛋白表达.结果 选择浓度5 ng/mL、50 ng/mL、500 ng/mL的REM进行后续实验.TPC-1细胞中miR-21-3p 水平比 NTHY-ORI3.1 细胞高,SMAD7 mRNA 水平比 NTHY-ORI3.1 细胞低(P＜0.05).与 Control 组比较,REM-L、REM-M、REM-H组细胞克隆形成数、miR-21-3p水平依次降低,细胞凋亡率、SMAD7表达逐渐依次升高(P＜0.05);与REM-H+miR-NC组比较,REM-H+miR-21-3p minics组细胞克隆形成数、miR-21-3p表达水平升高,细胞凋亡率、SMAD7表达降低(P＜0.05);REM-H组与REM-H+miR-NC组细胞克隆形成数、细胞凋亡率、miR-21-3p、SMAD7表达水平无差异(P＞0.05).双荧光素酶实验显示,miR-21-3p minics组WT-SMAD7荧光素酶活性比miR-NC组降低(P＜0.05).结论 REM抑制miR-21-3p/SMAD7信号轴影响TC细胞生长.
关键词：甲状腺癌瑞芬太尼miR-21-3p/SMAD7信号轴生长
分类号：R736.1(内分泌腺肿瘤)
资助基金：内蒙古自治区自然科学基金项目(2022MS08042)
论文发表日期：2025-12-26
在线出版日期：2026-01-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1947-1951 )
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