miR-543通过靶向TWIST1对子宫内膜异位症子宫内膜基质细胞生物学功能的影响
祁俊荣
王瑞
430100 武汉市,华中科技大学协和江北医院
摘要：目的 探讨miR-543 通过靶向TWIST1 对子宫内膜异位症子宫内膜基质细胞生物学功能的影响.方法 RT-qPCR或Western blot来测定miR-543 和蛋白质表达、CCK-8 评估EESC增殖能力;transwell实验评估EESC的迁移和侵袭能力;流式细胞术检测EESC凋亡率,通过双萤光素酶报告基因测定证实了miR-543 与TWIST1 之间的靶向关系.结果 与正常组比较,EM组子宫内膜组织中miR-543 表达降低,TWIST1mRNA表达升高(P<0.05).与NCmimics组比较,miR-543mimics组miR-543 转染率升高(P<0.05).与NCmimics组比较,miR-543mimics组显示出较低的OD450 值(P<0.05).与NCmimics组比较,miR-543mimics组迁移数量和侵袭数量降低(P<0.05).流式细胞术分析表明,与NCmimics组比较,miR-543mimics组凋亡率升高(P<0.05).与NCmimics组比较,miR-543mimics组TWIST1wt荧光素酶活性(P<0.05).与NCmimics 组比较,miR-543mimics 组中TWIST1 蛋白表达降低(P<0.05).与NCmimics组比较,miR-543mimics+Vector 组显示出较低的OD450 值(P<0.05).与miR-543mimics+Vector 组比较,miR-543mimics+pcDNA-TWIST1 组显示出较高的OD450 值(P<0.05).与NCmimics组比较,miR-543mimics+Vector组迁移数量和侵袭数量降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05).与miR-543mimics+Vector 组比较,miR-543mimics+pcDNA-TWIST1 组迁移数量和侵袭数量升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05).结论 过度表达miR-543 通过调控TWIST1 抑制EESC细胞增殖、迁移和侵袭能力,miR-543 可能是EM的潜在治疗靶点.
关键词：miR-543TWIST1子宫内膜异位症
分类号：R711.71(妇科学)
资助基金：国家自然科学基金(81873825)
论文发表日期：2026-02-26
在线出版日期：2026-03-23（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 197-201 )
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