lncRNA MELTF-AS1在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞恶性生物学行为的影响
齐盼
崔立群
闫晓晗
王天一
张爱莉
050000 石家庄市,河北医科大学第四医院泌尿外科
摘要：目的 检测长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)MELTF-AS1 在膀胱癌组织及细胞中的表达,分析其表达与膀胱癌患者肿瘤分期(T 分期)之间的关系,并探究MELTF-AS1 对细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为的影响.方法 收集 2021 年 9 月至 2022 年 10 月在河北医科大学第四医院行手术治疗并经病理确诊的 42 例膀胱癌患者癌组织及其相对应的正常癌旁膀胱尿路上皮组织进行研究.采用实时荧光定量 PCR(real time-qPCR)检测MELTF-AS1 在膀胱癌组织及膀胱癌细胞株 5637、T24、SW780 和正常膀胱上皮细胞株SV-HUC-1 中的表达水平,分析其与各临床参数之间的关系.构建过表达载体 pcDNA3.1-MELTF-AS1 与敲低载体 si-MELTF-AS1,并分别转染 5637、T24 及SW780 细胞.采用细胞增殖实验(MTS法)、克隆形成实验、划痕实验及Transwell 小室侵袭实验,检测过表达或敲低 MELTF-AS1 对膀胱癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响.结果 MELTF-AS1 在膀胱癌组织中的相对表达量明显高于其相对应的正常癌旁膀胱尿路上皮组织,且与肿瘤浸润深度(T分期)相关,与非肌层浸润性膀胱癌患者相比,肌层浸润性膀胱癌患者的肿瘤组织中 MELTF-AS1 的表达水平更高,差异有统计学意义(P<0.05).与SV-HUC-1 细胞比较,MELTF-AS1 的相对表达量在 3 株膀胱癌细胞系中均上调,且在 5637 细胞中MELTF-AS1 的表达水平最高,差异有统计学意义(P<0.05).敲低MELTF-AS1 可显著抑制5637 细胞的增殖、迁移和侵袭能力,而过表达MELTF-AS1 可促进T24 细胞的增殖、迁移和侵袭.结论 MELTF-AS1 在膀胱癌组织及膀胱癌细胞中高表达,促进膀胱癌细胞增殖、迁移及侵袭等生物学行为.
关键词：非编码长链RNAMELTF-AS1膀胱癌生物学行为
分类号：R737.14(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河北省重点研发计划项目(20377706D)
论文发表日期：2026-02-26
在线出版日期：2026-03-23（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 217-222 )
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