模拟失重对流体剪切应力诱导MG-63细胞ERK2激活的影响
吴燕红
王冰
曹新生
杨志
张舒
1.第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室,航空航天医学国家教育部重点实验室,陕西西安,7100322.第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室,航空航天医学国家教育部重点实验室,陕西西安,7100323.第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室,航空航天医学国家教育部重点实验室,陕西西安,7100324.第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室,航空航天医学国家教育部重点实验室,陕西西安,7100325.第四军医大学航空航天医学系航空航天生物动力学教研室,航空航天医学国家教育部重点实验室,陕西西安,710032
摘要：目的 研究成骨细胞力学信号转导功能中酪氨酸磷酸结合结构域适应蛋白(Shc)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK2)的关系,并观察模拟失重条件下流体剪切应力(FSS)诱导ERK2活性的变化,以期从信号转导水平探讨模拟失重对成骨细胞力学信号转导功能的影响.方法 将负性缺失突变体质粒Shc-SH2和活性ERK质粒Myc-ERK2共同转染入MG-63细胞中,同时将真核表达载体pcDNA3和Myc-ERK2也共同转染入MG-63细胞中作为转染平行对照组,对转染细胞进行1.5 Pa流体剪切应力处理15 min.利用回转器模拟失重60 h,对转染细胞进行1.5 Pa FSS处理15 min.结果 在转染平行对照组中,FSS组中的Myc-ERK2的活性显著升高;在Shc-SH2转染组中,Myc-ERK2的活性与转染平行对照组相比显著降低(P＜0.05),在FSS组中未见Myc-ERK2活性的变化.转染了真核表达载体pcDNA3和Myc-ERK2的细胞在模拟失重条件培养及FSS作用15 min后,Myc-ERK2的活性升高,但与未进行模拟失重的对照组相比,Myc-ERK2的活性显著降低(P＜0.05).结论 在力学信号转导通路中,Shc可以介导力学信号以激活ERK2.模拟失重对细胞的力学信号转导功能具有不良影响.
关键词：失重模拟流体剪切应力骨肉瘤成骨样细胞ERK2Shc
分类号：R852.22(航空航天医学)
资助基金：国家自然科学基金(30300398)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 323-326 )
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