基于分子通路分析中药抗晕动病的潜在机制
丁杰1
洪靖2
松迪3
顾伟1
1.海军军医大学中医系,上海 2004332.北京大学肿瘤医院中西医结合科,北京 1001423.海军军医大学第一附属医院生殖中心,上海 200433
摘要：目的 探讨抗眩晕药物治疗晕动病潜在机制.方法 利用文献挖掘获取眩晕治疗常用药物.根据GeneCards等数据库及文献获得晕动病对应靶点,通过本草图鉴(HERB)数据库获得药物对应靶点.通过韦恩分析获得药物治疗晕动病的潜在靶点,DAVID数据库进行京都基因和基因组数据库(KEGG)与基因本体论(GO)分析确定靶点对应通路,将参与通路数量大于平均数的靶点作为核心靶点.通过TCMSP数据库及文献调研获取各药物对应的有效化学成分,根据成分归属药物数量确定核心成分,将其对应靶点与核心靶点取交集,获得靶点用于后续分子对接.基于HPA数据库中的单细胞转录组及空间转录组,确定对应靶点在人体细胞中的分布.最后,通过AutoDock确定核心有效成分与靶点间对接情况.结果 利用中国知网文献库获得治疗眩晕高频药物13味,去重后药物对应靶点379个.数据库与文献获得晕动病对应高可信度靶点1198个,药物与疾病交集靶点89个.GO富集分析得到miRNA转录的正向调节等显著条目共1237条,KEGG富集分析得出神经活性配体-受体相互作用通路、谷氨酸能突触通路等神经功能有关信号通路51条.确定MAPK3、AKT1,MAPK1、PRKCA、INSR等核心基因18个,经药物成分分析确定β谷固醇为核心成分,可与MAPK14、Bcl-2、PRKCA形成良好分子对接.单细胞及空间转录组分析显示核心靶点主要作用于脑部星形胶质细胞等神经功能相关细胞.结论 抗眩晕药物中的β谷固醇等活性成分可作用于MAPK14、Bcl-2、PRKCA等靶点,通过神经活性配体-受体相互作用通路、谷氨酸能突触通路等神经功能发挥神经保护作用,可为后续药物开发和临床应用提供参考.
关键词：晕动病眩晕分子通路军事中医学
资助基金：军委后勤保障部军队中医药服务能力培育与提升计划(2021ZY002)教育与学位办军事课题研究生资助项目(JY2023C169)
论文发表日期：2025-08-25
在线出版日期：2025-09-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 348-355 )
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