基于网络药理学与分子对接探讨加味辛夷散治疗变应性鼻炎潜在作用机制
吴淑艳1
李利清1
周欢2
薛征1
虞坚尔1
1.上海中医药大学附属市中医医院,上海 2000712.上海中医药大学附属宝山医院,上海 201999
摘要：目的 以网络药理学和分子对接技术为基础,探讨加味辛夷散对变应性鼻炎(AR)的潜在治疗机制.方法 利用TCMSP数据库筛选加味辛夷散的活性成分和作用靶点.从GeneCards、OMIM数据库获得AR相关靶点,使用Venny2.1在线作图工具平台绘制韦恩图,得到加味辛夷散与AR的交集靶点,上传至STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络.利用Bioconductor软件和R语言进行基因本体论(GO)富集及京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析;利用Cytoscape 3.9.2软件构建中药-活性成分-靶点网络,通过AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接,并使用PyMOL 2.5软件绘制分子对接模式图.结果 获取加味辛夷散治疗AR的潜在靶点164个,核心活性成分为槲皮素、山柰酚、黄芩素、柚皮素、川陈皮素,核心靶点为Akt1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、白细胞介素-1β、前列腺素内过氧化物合酶2.加味辛夷散治疗AR主要通过晚期糖基化终末产物及其受体、PI3K-Akt、Toll样受体信号通路发挥抑制炎症反应、减轻黏膜炎症细胞浸润、调节免疫的作用.分子对接结果显示,核心靶点与核心活性成分具有良好的结合能力.结论 加味辛夷散可能通过槲皮素、山柰酚等活性成分,发挥抑制炎症反应、减轻黏膜炎症细胞浸润的作用.
关键词：加味辛夷散变应性鼻炎网络药理学分子对接
资助基金：上海市市级非物质文化遗产保护专项(B01A3)
论文发表日期：2026-02-25
在线出版日期：2026-03-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 17-23 )
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