鸟苷酸环化酶抑制剂对大鼠海马NO-cGMP信号转导的作用
金英
赵艳杰
刘婉珠
1.锦州医学院药理教研室,辽宁,锦州,1210012.锦州医学院药理教研室,辽宁,锦州,1210013.锦州医学院药理教研室,辽宁,锦州,121001
摘要：应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1H-[1,2,4]噁二唑[4,3-a]喹喔啉-1-酮(ODQ)为工具药研究大鼠海马NO-cGMP信号转导.海马内局部灌流ODQ 10,50,100μmol/L,5μl/min可剂量依赖性降低细胞外基础cGMP水平,ODQ100μmol/L作用最强,最大可使细胞外基础cGMP水平降低50%.ODQ100μmol/L可完全对抗N-甲基-D天冬氨酸(NMDA,250μmol/L)引起的细胞cGMP水平增加.本研究实验结果表明(1)在基础状态下海马的cGMP50%来源于NO依赖的可溶性鸟苷酸环化酶的激活.(2)进一步证明了在大鼠海马NO也是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶使cGMP增加的.
关键词：1H-[123]噁二唑[43-a]喹喔啉-1-酮环鸟苷酸海马谷氨酸受体
分类号：R969.1(药理学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 5-7 )
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