利用软件Primer Premier 5.0进行PCR引物设计的研究
任亮
朱宝芹
张轶博
王海燕
李尘远
苏玉虹
巴彩凤
1.锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,1210012.锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,1210013.锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,1210014.锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,1210015.锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,1210016.锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,1210017.锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,121001
摘要：目的运用Primer Premier 5.0软件设计PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性.方法运用Primer Premier 5.0软件设计16对猪和犬的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果.结果在所设计的16对引物中有8对PCR扩增特异性好且效率高,成功率50%.但是,其中早期设计引物12对只有4对成功,后期设计引物4对全部成功.结论从引物设计的过程中可以看到一种趋势-后期引物设计的成功率远远高于早期.这表明我们在引物设计方面正在逐步成熟,特别是运用比较基因组学定位的原理在分离新基因的引物设计方面积累了较多的经验.
关键词：PCR引物设计软件Primer Premier 5.0PCR
分类号：Q524(核酸)
资助基金：辽宁省科技厅资助项目(20021072)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 43-46 )
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