人GRP78基因真核表达载体的构建及鉴定
吴琼1
蔡云鹏1
汤海澎1
魏嘉2
1.辽宁医学院基础学院2.辽宁医学院科学实验中心,辽宁,锦州,121000
摘要：目的 利用PCR技术克隆人GRP78基因编码基因(约2000bp).方法 将PCR产物连接到pcDNA3.1(+)载体上,酶切鉴定后潮序分析.结果 序列分析表明,扩增片段与GenBank里登陆的序列同源性为100%.并以pcDNA3.1(+)表达载体为框架结构,尝试构建真核表达载体.结论 测序分析结果表明序列同源性为100%.
关键词：人GRP78基因表达载体pcDNA3.1(+)真核细胞
分类号：Q23(细胞生物学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 26-28 )
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