以血细胞异常为首发的系统性红斑狼疮临床调查研究
苏永忠
谢建英
刘元生
1.汕头大学医学院第一附属医院,广东,汕头,5150412.汕头大学医学院第一附属医院,广东,汕头,5150413.汕头大学医学院第一附属医院,广东,汕头,515041
摘要：目的了解系统性红斑狼疮(SLE)的血液学变化、临床特点及其对药物治疗的反应.方法对31例以血液系统异常为主要表现的SLE进行骨髓细胞学检查及骨髓活检,并与血象等其他临床资料综合分析,同时观察糖皮质激素和细胞毒药物治疗后血象的变化.结果SLE骨髓表现从增生明显活跃到增生受抑,以至再生障碍.最具意义的是增生受抑,但较外周血轻,且未见细胞形态异常,受抑发生率依次为巨核细胞及血小板(45.2%)、红系(38.7%)和粒系(9.7%).此外尚有呈再生障碍骨髓象、网状吞噬细胞及浆细胞增多、铁染色减少等改变,4例骨髓活检未见骨髓纤维化.31例治疗后血细胞减少均得以改善.结论对外周血细胞减少而骨髓细胞形态无异常者应警惕SLE可能,缺铁可能是狼疮性贫血的原因之一,肝脾、淋巴结增大可能提示骨髓增生.糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效.
关键词：红斑狼疮系统性骨髓细胞增生骨髓细胞抑制诊断治疗泼尼松免疫抑制剂
分类号：R593.24+1(全身性疾病)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 490-492 )
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