生白口服液防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察
孙晓静1
韩素红1
张敏2
胡开永2
胡圣涓3
孙韬4
1.北京市健宫医院肿瘤科,北京 1000322.梦阳药业股份有限公司研发部,湖北 荆门 4481243.北京中医药大学研究生院,北京 1000204.北京中医药大学东方医院肿瘤科,北京 100078
摘要：目的 探讨生白口服液防治恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的疗效和安全性.方法 收集 2021 年 6 月至2023 年 10 月恶性肿瘤患者 50 例,在常规西医治疗基础上,前 1 周期给予化疗,后 1 周期在进行相同方案化疗前 3 d开始口服生白口服液,连续治疗 14 d,比较患者在前后两个化疗周期中相同时间点的血常规指标、骨髓抑制发生情况,KPS评分和中医症状评分等.结果 两个化疗周期相比,后 1 周期白细胞、中性粒细胞、血小板在化疗第 14 天的数值明显高于前 1 周期,差异有统计学意义(P<0.05);后 1 周期 3～4 级骨髓抑制的发生率为 4.0%,明显低于前 1 周期的22.0%,可显著减少G-CSF 用量,差异有统计学意义(P<0.05).后 1 周期的中医症状改善有效率为 98.0%,明显高于前 1 周期的 54.0%,差异有统计学意义(P<0.05),中医症状总积分明显低于前 1 周期且变化更为显著,差异有统计学意义(P<0.001).后 1 周期KPS评分有效率为92.0%,明显高于前 1 周期的 72.0%,差异有统计学意义(P<0.001).结论 生白口服液能显著提高恶性肿瘤患者化疗后的外周血细胞数值,降低 3～4 级骨髓抑制的发生率,显著减少G-CSF 用量,有效改善脾肾阳虚的中医症状,提高患者的生活质量.
关键词：恶性肿瘤骨髓抑制生白口服液中医药治疗自身前后对照试验
分类号：R730.5(一般性问题)
资助基金：中华中医药学会血液病分会立项课题(202169-001)
论文发表日期：2025-09-28
在线出版日期：2025-10-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 899-905 )
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