F-box蛋白21在肾透明细胞癌中的表达及其与预后和免疫浸润的关系
蔡扬科1
江惠明2
彭栋1
何强1
1.梅州市人民医院泌尿外一科,广东 梅州 5140312.梅州市人民医院泌尿外二科,广东 梅州 514031
摘要：目的 探讨F-box蛋白21(FBXO21)在肾透明细胞癌(KIRC)中的表达变化及其临床预后价值,并初步分析其潜在机制.方法 利用癌症基因组图谱(TCGA)和国际癌症基因组联盟(ICGC)数据库分析FBXO21在KIRC中的表达水平及其与临床特征和预后的关系.采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组织化学法(IHC)对梅州市人民医院收集的KIRC临床样本进行验证.采用Kaplan-Meier生存分析和Cox比例风险回归模型评估其预后价值,并构建列线图预测模型.结合基因富集分析(GSEA)、基因本体论(GO)与京都基因和基因组百科全书(KEGG)进行功能富集分析,利用ESTIMATE和TIMER算法评估其与肿瘤免疫微环境的关系.结果 FBXO21在KIRC组织中显著下调,且其低表达与T分期、临床分期及组织学分级显著相关(P<0.05).RT-qPCR和IHC结果验证了FBXO21在KIRC中低表达的趋势(P<0.001).生存分析显示,FBXO21低表达患者的总生存期(OS)和无病生存期(DFS)均显著缩短(P<0.001).Cox回归分析表明FBXO21为KIRC的显著预后因素(P<0.05).列线图模型具有良好的生存预测效能.功能富集分析显示FBXO21相关基因富集于转化生长因子-β(TGF-β)、KRAS、白介素6-Janus激酶-信号转导和转录激活蛋白3(IL6-JAK-STAT3)及叉头框O类转录因子(FoxO)等关键通路.免疫浸润分析显示,FBXO21与免疫评分及多种免疫细胞浸润水平密切相关.结论 FBXO21在KIRC中低表达,具有良好的预后评估价值,有望成为潜在的生物标志物和治疗靶点.
关键词：肾透明细胞癌F-box蛋白21免疫浸润预后标志物
资助基金：梅州市医药卫生科研课题(2025-B-10)
论文发表日期：2025-11-28
在线出版日期：2026-01-05（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1114-1121 )
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