突触融合蛋白16在肝细胞癌中的表达及与临床病理特征和预后的相关性
黄兴1
栗源2
高杨3
郑侠4
曲文书5
1.江苏省肿瘤医院病理科,南京 2100092.南京中医药大学附属医院病理科,南京 2100293.江苏省肿瘤医院放射科,南京 2100094.南京中医药大学附属医院肿瘤科,南京 2100295.中国药科大学附属天印山医院胸部肿瘤中心,南京 211112
摘要：目的 探讨突触融合蛋白16(STX16)在肝细胞癌(HCC)中的表达特征,并分析其与临床病理参数及患者预后的相关性.方法 基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析STX16在HCC组织与癌旁组织中的表达差异、诊断效能及预后关联;收集江苏省肿瘤医院132例HCC患者的临床标本,采用免疫组织化学法检测STX16蛋白在癌组织和癌旁组织中的表达水平,分析其表达差异及其与患者临床病理特征及总生存期(OS)的关系.结果TCGA队列分析显示,STX16在HCC组织中的表达水平显著高于癌旁组织(5.31±0.60 vs.3.24±0.39,P＜0.01).受试者工作特征(ROC)曲线分析表明,STX16对HCC具有较好的诊断价值,其曲线下面积(AUC)为0.940,灵敏度为87.0％,特异度为90.0％.生存分析显示,STX16高表达患者的无进展间隔期(PFI:13.1个月vs.29.2个月,P=0.005)与总生存期(OS:48.9个月vs.69.3个月,P=0.035)均显著缩短.多因素Cox回归分析证实,STX16高表达是PFI(HR=1.546,95％CI:1.047～2.282,P=0.028)和OS(HR=1.579,95％CI:1.019～2.448,P=0.041)的独立危险因素.在临床验证队列中,STX16在HCC组织中的表达水平显著高于癌旁组织(免疫组化评分:5.99 vs.1.75,P＜0.01);STX16高表达患者的OS明显短于低表达患者(44.0个月vs.未达到,P＜0.01);Cox回归分析显示STX16表达水平是影响OS的危险因素,但并非独立预后因素.结论STX16在HCC组织中呈显著高表达,与肿瘤的侵袭性及不良预后密切相关,可作为HCC潜在的独立预后生物标志物.
关键词：肝细胞癌突触融合蛋白16生物标志物预后生存分析
资助基金：国家自然科学基金(82204800)
论文发表日期：2026-02-28
在线出版日期：2026-04-01（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 141-147 )
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