基于网络药理学和分子对接技术的黄芩抑制杀鲑气单胞菌的作用机制分析
王谦1
孙弋雅2
梁学超1
崔苗苗1
薛红波3
董筱萍1
刘丽颖4
刘英姿1
1.锦州医科大学畜牧兽医学院 辽宁省畜产品质量与安全工程重点实验室,辽宁 锦州 1210012.锦州医科大学附属第一医院,辽宁 锦州 1210013.辽宁省凌源市动物疫病预防控制中心,辽宁 朝阳 1225004.营口市动物疫病预防控制中心,辽宁 营口 115000
摘要：研究采用网络药理学和分子对接技术探究黄芩对杀鲑气单胞菌的抑制机制.通过中药体外抑菌试验筛选杀鲑气单胞菌JMAV14的敏感药物,并检测最小抑菌浓度(MIC值).通过TCMSP数据库搜集黄芩的活性成分并通过PubChem数据库、Swiss Target Prediction数据库、Swiss ADME数据库获取成分靶点.通过Genecards、OMIM和TTD数据库检索"Aeromonas salmonicida"获取杀鲑气单胞菌的靶点.使用微生信Venny平台获取交集靶点.使用STRING平台进行交集靶点的蛋白互作分析,在DAVID平台进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,并使用AutoDockTools软件进行分子对接.结果显示,经过筛选从黄芩中得到36个活性成分和445个成分靶点,13个抑制杀鲑气单胞菌的靶点,获得两个交集靶点.蛋白互作分析结果显示Bcl2l1、Mcl1为核心靶点;通过GO和KEGG富集分析,获得16个条目和3条通路与抑制杀鲑气单胞菌有关,主要影响通路为细胞凋亡通路.汉黄芩素、金合欢素均可与核心靶点MCL1、BCL2L1发生结合.研究表明,黄芩中汉黄芩素与金合欢素等活性成分,作用于靶点Bcl2l1与靶点Mcl1,通过调控凋亡通路、Janus激酶-信号转导与转录激活因子(JAK-STAT)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路实现抑制杀鲑气单胞菌的作用.
关键词：黄芩杀鲑气单胞菌网络药理学分子对接抑菌机制
分类号：S859(动物医学（兽医学）)
资助基金：辽宁省教育厅基本科研面上项目(LJKMZ20221254)辽宁省科技厅面上项目(2024-MS-194)辽宁省营口英才计划项目(XLYC2213009)辽宁省科技特派项目(2025JH5/10400052)
论文发表日期：2025-11-15
在线出版日期：2025-12-16（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 18-24 )
英文信息