老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为ITP1例
邢明泉1
葛洪峰1
吴维霞2
孙晓星1
马兰3
1.亳州市人民医院血液内科,安徽亳州2368002.亳州市人民医院影像中心,安徽亳州2368003.亳州市人民医院感染内科,安徽亳州236800
摘要：老年高度复杂异常染色体核型骨髓增生异常综合征(MDS)临床症状及骨髓形态病理等检查可不典型,易被漏诊或误诊.本文通过报告1例老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为原发免疫性血小板减少症(ITP)的整个过程,总结误诊经验,并结合国内外最新文献复习,提高临床对这类疾病的认识,减少误诊误治.
关键词：骨髓增生异常综合征原发免疫性血小板减少症染色体核型
分类号：R552(血液及淋巴系疾病)
论文发表日期：2022-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 27-30 )
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