高效液相色谱法测定血浆万古霉素药物浓度及其药物代谢动力学/药物效应动力学临床应用
张燕1
胡琴2
胡凯3
张颖帆4
黄玲1
罗荣耀1
黄琪2
1.大理大学药学院,云南大理 6710002.中南大学湘雅医院药学部,湖南长沙 4100083.中南大学湘雅医院神经内科,湖南长沙 4100084.中南大学湘雅医院手术室,湖南长沙 410008
摘要：目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定万古霉素血药浓度,并结合药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)参数调整老年患者给药方案.方法 将含有万古霉素的血浆样品经100 μL 的10％高氯酸—甲醇—乙腈(2∶1∶1)混合蛋白处理剂沉淀后,涡旋离心取上清液150 μL于内衬管,以乙腈—水(含25 mmol/L磷酸二氢钾,pH=3.2,V/V=8∶92)为流动相,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为40℃,检测波长为220 nm进行分析.考察方法的专属性、线性、精密度与回收率.同时根据患者多剂量静脉滴注万古霉素达稳态后血药浓度,采用一室模型计算患者输注段和消除段相关PK参数,建立万古霉素AUC0～24 h/MIC计算模型,结合患者输注段、消除段血药浓度评价老年患者中AUC0～24 h/MIC达标情况.结果 本研究建立的HPLC专属性强,不易受其他药物干扰,几乎无残留.万古霉素血药浓度在1.18～75.80 μg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9994;日内、日间精密度(RSD)值均<15％.万古霉素在室温、4℃、-20℃条件下稳定性好,RSD值均<15％.本研究建立了便捷的万古霉素AUC0～24 h/MIC计算模型,并将该模型应用于多例老年患者调整用药方案,调整后患者临床指标均好转.结论 本研究建立测定万古霉素血药浓度的HPLC符合生物样品测定要求,可用于临床万古霉素血药浓度测定.同时,结合万古霉素AUC0～24 h/MIC结果可制定调整患者给药方案.
关键词：高效液相色谱法万古霉素血药浓度药物代谢动力学药物效应动力学
分类号：R969(药理学)
论文发表日期：2023-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 25-30 )
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