丙泊酚对孕中期大鼠子代的影响
邓元荣1
黄晓敏1
陈立2
1.350101 福州,福建卫生职业技术学院药理教研室2.350001 福州,福建省立医院药剂科
摘要：目的 探究丙泊酚对孕中期大鼠子代神经元自噬、记忆功能及cPKCγ的影响.方法 取孕14 d的SD大鼠36只,随机分为对照组、丙泊酚组和丙泊酚+cPKCγ抑制剂组,每组12只.每组随机选择10只孕鼠,继续妊娠直至生下子鼠,出生30～34 d子鼠行Morris水迷宫实验;采用蛋白印迹试验检测海马组织中微管相关蛋白轻链3Ⅱ/Ⅰ(LC3Ⅱ/LC3Ⅰ)、贝林蛋白-1(Beclin-1)及cPKCγ、生长相关蛋白-43(GAP-43)蛋白表达;采用荧光检测海马组织中自噬相关蛋白ATG7表达.结果 出生后31、32、33、34 d丙泊酚组和丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠逃避潜伏期长于对照组(P<0.05);和丙泊酚组相比,丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05).和对照组相比,丙泊酚组和丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠穿越平台次数明显减少(P<0.05);和丙泊酚组相比,丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠穿越平台次数明显增加(P<0.05).和对照组相比,丙泊酚组和丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠在Ⅰ象限停留时间增加(P<0.05),在Ⅱ象限停留时间减少(P<0.05);和丙泊酚组相比,丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠在Ⅰ象限停留时间减少(P<0.05),在Ⅱ象限停留时间增加(P<0.05).和对照组相比,丙泊酚组和丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠海马组织中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值、Beclin-1、cPKCγ、GAP-43蛋白表达均明显增加(P<0.05);和丙泊酚组相比,丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠海马组织中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值、Beclin-1、cPKCγ、GAP-43蛋白表达均明显减少(P<0.05).和对照组相比,丙泊酚组和丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠海马组织中ATG7表达均明显增加(P<0.05);和丙泊酚组相比,丙泊酚+cPKCγ抑制剂组子鼠海马组织中ATG7表达均明显减少(P<0.05).结论 丙泊酚可导致孕中期大鼠子代认知功能障碍,促进神经元自噬,抑制海马组织中cPKCγ/GAP-43通路激活可能改善子代的认知功能障碍.
关键词：丙泊酚大鼠孕中期神经元自噬认知功能cPKCγ/GAP-43通路
分类号：R614(外科手术学)
资助基金：福建省自然科学基金面上项目(2023J01170)
论文发表日期：2025-06-28
在线出版日期：2025-09-10（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 395-401 )
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