基于FoxO1/FoxO3a通路分析咪达唑仑对腹泻型肠易激综合征大鼠内脏痛的影响
张瑜1
赵梦娇2
1.长安医院麻醉科,西安 7100162.西安国际医学中心,西安 710100
摘要：目的 基于叉头框蛋白O1/叉头框转录因子O3a(FoxO1/FoxO3a)通路分析咪达唑仑(MID)对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠内脏痛的影响.方法 构建IBS-D大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为IBS-D组、MID-L组、MID-H组、MID-H+AS1842856组,每组12只,另取12只正常健康大鼠作为Control组.Control组与IBS-D组腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液,MID-L、MID-H组分别腹腔注射30、90 mg/kg MID,MID-H+AS1842856组腹腔注射90 mg/kg MID及灌胃50 mg/kg AS1842856.各组大鼠进行腹壁撤退反射(AWR)评分;酶联免疫吸附试验检测血清氧化应激及疼痛因子水平;HE染色观察结肠组织病理变化;免疫组化检测结肠组织胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经生长因子(NGF)表达;Western blot法观察结肠组织FoxO1/FoxO3a通路相关蛋白表达.结果 IBS-D组较Control组结肠组织病理损伤明显,AWR评分、丙二醛、P物质、5-羟色胺及GFAP、NGF表达升高,超氧化物歧化酶(SOD)及FoxO1、FoxO3a表达降低(P<0.05);MID-L、MID-H组较IBS-D组结肠组织损伤减轻,AWR评分、丙二醛、P物质、5-羟色胺及GFAP、NGF表达降低,SOD及FoxO1、FoxO3a表达升高,且MID-H组变化更明显(P<0.05);MID-H+AS1842856组较MID-H组结肠组织损伤严重,AWR评分、丙二醛、P物质、5-羟色胺及GFAP、NGF表达升高,SOD及FoxO1、FoxO3a表达降低(P<0.05).结论 MID可能改善IBS-D大鼠内脏痛,其作用机制可能与激活FoxO1/FoxO3a通路相关.
关键词：腹泻型肠易激综合征叉头框蛋白O1叉头框转录因子O3a咪达唑仑内脏痛
资助基金：陕西省重点研发计划(2023-YBSF-081)
论文发表日期：2025-07-28
在线出版日期：2025-10-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 454-460 )
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