吡非尼酮抑制呼吸道合胞病毒感染支气管上皮细胞凋亡和炎症损伤的机制
高帅1
刘宝娟2
付晓康3
苏琴3
尉全平3
孙子梅3
1.张家口市妇幼保健院检验科,河北 张家口 0750002.张家口市妇幼保健院药房,河北 张家口 0750003.河北北方学院附属第二医院儿内科,河北 张家口 075000
摘要:目的 探讨吡非尼酮(PFN)调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路对呼吸道合胞病毒(RSV)感染支气管上皮细胞损伤的影响.方法 将人支气管上皮样细胞(HBE)分为Control组(正常培养24 h)、RSV组(4.65×106/mL RSV于33℃下感染细胞2 h)、L-PFN组(0.05 mg/mL PFN处理24 h)、M-PFN组(0.10 mg/mL PFN处理24 h)、H-PFN组(0.20 mg/mL PFN处理24 h)、重组HMGB1(rHMGB1)组(1 μg/mL rHMGB1+0.20 mg/mL PFN处理24 h).采用EdU法检测各组细胞增殖率;采用Hochest 33258染色法检测各组细胞凋亡情况;采用划痕实验检测各组细胞迁移情况;采用酶联免疫吸附试验测定各组细胞干扰素(IFN)-α、IFN-γ、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1α、IL-6、IL-4水平;采用Western blot法检测HMGB1、RAGE及B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达.结果 与RSV组比较,L-PFN组、M-PFN组、H-PFN组细胞增殖率、划痕闭合率、IL-4水平及Bcl-2表达增加,细胞凋亡率、IFN-α、IFN-γ、TNF-α、IL-1α、IL-6水平及HMGB1、RAGE、Bax、Caspase-3表达降低(P<0.05);rHMGB1减弱了H-PFN对上述指标的作用(P<0.05).结论 PFN可能通过抑制HMGB1/RAGE通路抑制RSV感染支气管上皮细胞凋亡和炎症损伤.
关键词:吡非尼酮高迁移率族蛋白B1/晚期糖基化终产物受体信号通路呼吸道合胞病毒支气管上皮细胞炎症损伤
资助基金:张家口市科技局市级科技计划自筹经费项目(2322087D)
论文发表日期:2025-07-28
在线出版日期:2025-10-28(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:7( 469-475 )
英文信息展开
免疫学杂志

免疫学杂志

CSTPCDCSCD
ISSN:1000-8861
年,卷(期):2025,41(7)
所属栏目:基础免疫学