CircPARD3调节miR-485-5p/HOXB6轴对急性髓系白血病细胞恶性生物学行为的影响
白云1
王莉2
妙银沙3
刘威4
1.延安大学延安医学院,陕西 延安 7160002.延安大学附属医院检验科,陕西 延安 7160003.西北大学附属医院 西安市第三医院输血科,西安 7100004.西北大学附属医院 西安市第三医院检验科,西安 710000
摘要：目的 探讨环状RNA par-3分部缺陷3同源物(CircPARD3)调节miR-485-5p/同源盒蛋白B6(HOXB6)轴对急性髓系白血病(AML)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法 选取人骨髓基质细胞HS-5和人AML细胞系AML2、U937、HL-60细胞,体外培养U937细胞并随机分为对照组、阴性对照组、miR-485-5p mimics组、CircPARD3 siRNA组、CircPARD3 siRNA+miR-485-5p inhibitor组,分组转染后以RT-qPCR与Western blot法测定各组细胞CircPARD3、miR-485-5p及HOXB6 mRNA和蛋白表达;采用流式细胞实验、Edu染色及Transwell实验分别检测各组细胞凋亡、增殖、迁移及侵袭情况;采用Western blot法检测细胞凋亡及上皮间充质转化相关蛋白表达.采用双荧光素酶报告实验分析U937细胞CircPARD3对miR-485-5p、miR-485-5p对HOXB6的靶向调控作用.结果 U937、AML2、HL-60细胞CircPARD3、HOXB6 mRNA及蛋白表达较HS-5细胞均升高(P<0.05),而miR-485-5p表达较HS-5细胞降低(P<0.05).与对照组相比,CircPARD3 siRNA组、miR-485-5p mimics组细胞HOXB6 mRNA和蛋白表达、增殖率、迁移数、侵袭数、Vimentin蛋白表达均降低(P<0.05),miR-485-5p表达、凋亡率和Bax、Cleaved Caspase-3、E-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05).与CircPARD3 siRNA组相比,CircPARD3 siRNA+miR-485-5p inhibitor组细胞HOXB6 mRNA及蛋白表达、增殖率、迁移数、侵袭数、Vimentin蛋白表达均升高(P<0.05),miR-485-5p表达、凋亡率和Bax、Cleaved Caspase-3、E-cadherin蛋白表达均降低(P<0.05).CircPARD3可靶向下调U937细胞miR-485-5p表达,并且miR-485-5p可靶向下调HOXB6表达.结论 敲低CircPARD3表达可通过调节miR-485-5p/HOXB6轴诱导AML细胞凋亡并抑制其增殖与侵袭.
关键词：急性髓系白血病环状RNA par-3分部缺陷3同源物miR-485-5p/同源盒蛋白B6轴细胞增殖细胞凋亡细胞侵袭
资助基金：陕西省自然科学基础研究计划面上项目(2024JC-YBMS-678)西安市第三医院国科金青年培育项目(Y2023qn0005)
论文发表日期：2025-12-28
在线出版日期：2026-01-13（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 849-857 )
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