金属氯化物催化剂在Friedel-Crafts酰基化反应中的应用进展
钟金龙
摘要：傅列德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)酰基化反应是羧酸及羧酸衍生物在Lewis酸催化下对芳香烃进行亲电取代生成芳酮的反应,其为有机合成中形成碳—碳键的重要反应之一.Lewis酸催化剂中的金属卤化物具有很强的酸性中心,对各类活化及纯化的芳环化合物均具有很好的催化作用,即其为酰基化反应高效的催化剂且价廉易得,在医药、染料、塑料、液晶等工业生产上应用范围较为广泛.综述AlCl3催化剂、FeCl3和ZnCl2催化剂、其他过渡和后过渡金属氯化物催化剂在Friedel-Crafts酰基化反应的研究进展,介绍条件温和、高选择性的AlCl3催化剂在合成不同芳香酮化合物产品中的应用,最后对金属氯化物催化剂的绿色和可持续性回收工艺开发前景进行展望.以AlCl3为主的金属氯化物催化剂在Friedel-Crafts酰基化反应中作为Lewis酸,分子内通常具有可用于接收外来分子电子对的空轨道,根据空轨道变形能力的相对大小,不同的金属氯化物Lewis酸的软硬程度不同,软硬程度大小顺序为AlCl3＞InCl3＞BiCl3＞GaCl3=FeCl3＞SbCl5＞SnCl4＞BF3＞TiCl4＞ZnCl2.目前Lewis酸催化剂存在金属氯化物用量远大于底物用量、催化效率有待提升、水解猝灭反应后可回收性差和设备腐蚀等问题,未来学术研究或工业生产努力的方向应侧重于以较低的催化量更加灵活地选用金属氯化物,从而促进参与相应场景下的Friedel-Crafts酰基化反应.
关键词：Friedel-Crafts酰基化金属氯化物AlCl3催化剂芳香酮化合物催化效率空轨道变形能力中间体骨架
分类号：O643.3(物理化学（理论化学）、化学物理学)
论文发表日期：2025-05-30
页数：10( 53-62 )
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