基于PINK1/Parkin信号通路探讨鞣花酸对高糖环境内皮细胞线粒体自噬影响的机制
颜洁1
陈凯琴2
李婷2
朱芙蓉1
1.湖南中医药大学第一附属医院烧伤疮疡整形科,湖南 长沙 4100072.湖南中医药大学中西医结合学院,湖南 长沙 410208
摘要：目的 探讨鞣花酸(EA)是否通过调控PTEN诱导假定激酶1(PINK1)/帕金森蛋白(Parkin)信号通路对高糖环境内皮细胞线粒体自噬产生影响.方法 取对数生长期人脐静脉融合细胞EA-hy926,随机分为对照组、模型组、EA组,每组3个复孔.模型组、EA组用含50 mmol/L葡萄糖的DMEM培养基培养24 h建立高糖损伤内皮细胞模型,EA组加入40 nmol/L EA工作液继续培养24 h,对照组不做任何处理.培养24 h时采用CCK-8法检测各组细胞增殖活性,采用成管实验观察细胞成管能力,透射电镜下观察线粒体结构,采用Western blotting法检测PINK1、Parkin蛋白,采用分析对接法分析EA与PINK1结合情况.结果 与对照组相比,模型组细胞存活率低、管腔总长度短(P均<0.05);与模型组相比,EA组细胞存活率高、管腔总长度长(P均<0.05).与对照组相比,模型组线粒体出现肿胀、嵴结构消失、空泡化等;与模型组相比,EA组大部分线粒体的受损嵴结构修复,线粒体空泡化改善,线粒体结构趋于正常.与对照组相比,模型组PINK1、Parkin蛋白相对表达量均低(P均<0.05);与模型组相比,EA组PINK1、Parkin蛋白相对表达量均高(P均<0.05).EA与PINK1的结合能为-11.5 kcal/mol,EA和PINK1蛋白的氨基酸残基形成6个氢键.结论 EA可能通过上调PINK1/Parkin信号通路,促进高糖环境下EA-hy926细胞的线粒体自噬,改善细胞的增殖活性和成管能力.
关键词：鞣花酸PINK1/Parkin信号通路线粒体自噬高糖内皮细胞
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：湖南省自然科学基金项目(2025JJ90097)湖南中医药大学科研项目(2019XJJ062)
论文发表日期：2025-12-25
在线出版日期：2026-01-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 7-10 )
英文信息