基于FAK信号通路探讨NELL1低表达对胶质母细胞瘤细胞恶性生物学行为的影响
李瑞琳
李桂
史亚婷
赵静
兰州市第一人民医院神经内科,甘肃 兰州 730000
摘要：目的 探讨神经表皮生长因子样分子1(NELL1)低表达是否通过黏着斑激酶(FAK)信号通路影响胶质母细胞瘤(GBM)细胞的恶性生物学行为.方法 培养人脑星形胶质细胞(SVGP12细胞)、人GBM细胞(A172、U251细胞),用Western blotting法检测不同类型细胞中NELL1蛋白表达以筛选实验细胞.取筛选后的实验细胞随机分为阴性对照组及NELL1敲低1组、NELL1敲低2组,分别感染阴性对照病毒及NELL1干扰慢病毒颗粒(Sh1、Sh2),实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blotting法检测NELL1敲低效率.克隆形成实验、CCK-8实验检测细胞增殖[克隆形成数、光密度(OD)值],Annexin V-APC/PI双染法检测细胞凋亡,Traswell实验检测细胞迁移,Western blotting法检测磷酸化FAK(p-FAK)及上皮间质转化(EMT)相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、Snail表达.结果 与SVGP12细胞比较,A172、U251细胞中NELL1蛋白相对表达量高(P均<0.05),A172细胞中NELL1蛋白相对表达量低于U251细胞,为保证实验的科学性选择A172细胞进行后续实验.与阴性对照组比较,NELL1敲低1、2组NELL1 mRNA及蛋白相对表达量低(P均<0.05),克隆形成数少(P均<0.05),培养24、48、72 h的OD值低(P均<0.05),凋亡率高(P均<0.05),穿膜细胞数少(P均<0.05),p-FAK、E-cadherin、N-cadherin、Snail蛋白表达低(P均<0.05).结论 敲低NELL1可能通过调控FAK信号通路促进EMT,从而抑制GBM细胞增殖与迁移,并诱导细胞凋亡.
关键词：胶质母细胞瘤神经表皮生长因子样分子1黏着斑激酶信号通路上皮间质转化细胞增殖细胞迁移细胞凋亡
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：甘肃省自然科学基金项目(23JRRA1458)
论文发表日期：2026-02-25
在线出版日期：2026-03-19（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 44-47,52 )
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