基于网络药理学和分子对接分析甘草对猪呼吸道疾病综合征的作用机制
杨玉格
王芳
沈云祺
李俊强
许会艳
张素梅
河南农业大学动物医学院,河南 郑州 450046
摘要：试验旨在运用网络药理学和分子对接技术,系统阐明甘草干预猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的多成分、多靶点作用机制.通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选甘草活性成分并预测其作用靶点,同时从Gene Cards和OMIM数据库获取PRDC相关疾病靶点,取交集后构建蛋白互作(PPI)网络及"成分-靶点"网络,进行基因本体论(GO)功能富集及京都基因、基因组百科全书(KEGG)通路分析,并利用分子对接验证核心成分与关键靶点结合活性.结果显示,甘草核心活性成分为18α-甘草次酸、香豆素、槲皮苷、圣草酚和异甘草黄酮醇;关键靶点涉及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶SRC(SRC).GO功能分析涉及943个生物过程(BP)条目、138个细胞组分(CC)条目、302个分子功能(MF)条目.KEGG分析主要涉及炎症介质对瞬时受体电位(TRP)通路的调控、Ras信号通路、钙信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路.分子对接结果显示,甘草核心活性成分和关键靶点之间可以稳定结合,结合最紧密的是18α-甘草次酸与CASP3.研究表明,甘草可能通过上述核心成分作用于CASP3、TNF、EGFR、STAT3、SRC等关键靶点,调控炎症反应、细胞代谢与增殖等多条通路,从而发挥治疗PRDC的作用.
关键词：甘草猪呼吸道疾病综合征网络药理学分子对接
分类号：S816.7(普通畜牧学)
资助基金：河南省重点研发专项项目(231111111600)河南省重点研发项目(251111113300)现代农业产业技术体系(CARS-38)
论文发表日期：2026-01-28
在线出版日期：2026-03-20（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 78-83 )
英文信息