(足母)外翻矫正术后局部应用布比卡因脂质体注射液的镇痛效果
周敏1
石守印2
曾杰1
孙俊刚2
1.新疆生产建设兵团医院神经外科,新疆乌鲁木齐 8300012.新疆维吾尔自治区人民医院骨科中心,新疆乌鲁木齐 830001
摘要：目的 评估(足母)外翻矫形术后局部注射布比卡因脂质体注射液的镇痛效果及安全性.方法 回顾性分析2022年12月至2024年12月新疆维吾尔自治区人民医院行Scarf截骨矫形术的60例(足母)外翻患者资料,根据术后镇痛方法的不同分为两组.试验组30例,术后采用局部注射布比卡因脂质体注射液镇痛,男2例,女28例;年龄23～66岁,平均(42.5±10.2)岁.对照组30例,术后采用常规静脉自控镇痛泵(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)镇痛方案,男1例,女29例;年龄21～67岁,平均(43.1±10.3)岁.比较两组患者疼痛视觉模拟评分(visual analog scale,VAS)、镇痛药物使用量、术后康复情况、并发症及不良反应发生率.结果 术后24 h、48 h、72 h,试验组VAS均显著低于对照组(P＜0.05),且术后镇痛药物使用量明显少于对照组(P＜0.05).试验组的首次下地活动时间、首次负重行走时间、住院天数均少于对照组(P＜0.05).试验组、对照组的切口感染发生率分别为3.3％、6.7％,但差异无统计学意义(P＞0.05).对照组出现呼吸抑制1例,恶心3例,呕吐2例,头晕1例;试验组患者未出现相应症状.结论 (足母)外翻矫形术后,局部注射布比卡因脂质体注射液的镇痛效果显著,安全性高,能有效减轻患者术后疼痛,减少镇痛药物使用量,促进术后康复,值得临床推广使用.
关键词：布比卡因脂质体注射液(足母)外翻镇痛安全性
分类号：R682.1+6(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
论文发表日期：2025-11-25
在线出版日期：2025-12-09（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 986-989 )
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