先天性无阴道及阴道闭锁的治疗策略及诊疗体会
薛春雨
吴敏靓
董洁
徐建国
戴海英
肖雨艾
陈珂欣
王宇翀
中国人民解放军海军军医大学第一附属医院整形外科,上海 200433
摘要：先天性无阴道[Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)]综合征和阴道闭锁是原发性闭经的两大重要病因.MRKH综合征表现为卵巢发育正常,子宫和阴道上2/3的发育不全;先天性阴道闭锁表现为卵巢、子宫体发育良好,但阴道完全闭锁.目前,对于这两种疾病的治疗方案有很多,但尚未形成统一的治疗策略.现对MRKH综合征和先天性阴道闭锁的发病机制、临床表现和诊断、对患者心理健康的影响和治疗方案等作一综述,并结合本单位的治疗经验对手术方法进行探讨.
关键词：先天性无阴道先天性阴道闭锁阴道成形术自体口腔黏膜移植
论文发表日期：2025-11-15
在线出版日期：2025-12-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 700-703,后插2-后插4 )
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