度普利尤单抗治疗婴幼儿中重度特应性皮炎疗效观察
李霞
陈萍
徐玺环
徐州医科大学附属徐州儿童医院皮肤科,江苏 徐州 221006
摘要：目的 分析度普利尤单抗治疗婴幼儿中重度特应性皮炎(AD)的临床疗效.方法 回顾性研究,选择2023 年 6 月至 2024 年 6 月徐州医科大学附属徐州儿童医院皮肤科接受度普利尤单抗治疗的 71 例中重度AD婴幼儿(6个月～6 岁)为研究对象.收集患儿临床资料,比较患儿治疗前及治疗后第 4、12、16周特应性皮炎评分(SCORAD)、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、瘙痒数字分级评分法(NRS)评分、儿童皮肤病学生活质量指数(CDLQI)或婴儿皮炎生活质量指数(IDQoL)评分,治疗前及治疗第 16周血清总免疫球蛋白E(IgE)水平、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及其百分比,统计治疗第 16 周EASI较基线改善 50%、75%、90%(EASI 50、EASI 75、EASI 90)达标率,分析患儿一般资料和临床特征与EASI 90 应答时间相关性及治疗16周后EASI 90的影响因素,记录治疗过程中的不良反应.结果 71 例AD患儿治疗后第 4、12、16 周SCORAD、EASI、瘙痒NRS、CDLQI或IDQoL评分均持续下降,且治疗后第 16 周各项评分及总IgE水平、EOS计数、EOS百分比均低于治疗前(均P＜0.05);治疗后第 16 周,EASI 50、EASI 75、EASI 90 达标率分别为 97.18%、85.92%、52.11%.Spearman相关性分析显示,EASI评分与EASI 90 应答时间具有正相关性(P＜0.05).Logistic回归分析结果显示,体表面积(BSA)和年龄是EASI 90 的影响因素.71 例AD患儿在度普利尤单抗治疗过程中,有 4 例(5.63%)出现不良反应,其中 2 例为结膜炎,1 例为荨麻疹,1 例患儿皮疹加重,均为轻度.结论 度普利尤单抗可以安全有效地控制中重度AD婴幼儿的症状,EASI评分可能影响疗效应答时间,BSA和年龄可能影响其疗效.
关键词：皮炎特应性儿童度普利尤单抗疗效比较研究安全性
论文发表日期：2026-02-10
在线出版日期：2026-03-17（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 30-36 )
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