伤科九味健骨片通过调控基质细胞衍生因子-1α/C-X-C趋化因子受体4型轴对骨髓间充质干细胞成骨分化及牵张成骨的影响
栾非凡1
陈嘉怡2
郑臣校2
郑雨中2
黄枫3
1.广州中医药大学附属中山中医院创伤骨科(广东 中山 528400);广州中医药大学第一临床医学院(广东 广州 510499)2.广州中医药大学附属中山中医院创伤骨科(广东 中山 528400)3.广州中医药大学第一附属医院创伤骨科(广东 广州 510405)
摘要：目的 探讨补肾活血中药复方伤科九味健骨片对牵张成骨模型骨愈合的影响,并从分子及细胞水平初步阐明其作用机制.方法 建立家兔胫骨牵张成骨模型,随机分为对照组、低、中、高剂量中药组.干预结束后,通过Micro-CT扫描及三维重建评估骨痂形态,计算骨体积分数(BV/TV)和骨矿物密度(BMD);组织切片行HE染色观察骨痂组织学结构;体外实验采用Transwell检测含药血清对骨髓间充质干细胞(MSCs)迁移能力的影响;通过成骨/成脂诱导分化实验评估细胞定向分化倾向;RT-PCR法检测MSCs中Sdf-1、Cxcr4、Runx2及Ocn mRNA表达水平.结果 与对照组相比,中药各组Micro-CT显示骨折线宽度减小、骨痂量增多,高剂量组效果最显著,骨痂连续、骨折线基本消失;BV/TV和BMD测定显示中药组骨愈合指标显著提高(P<0.05),且呈剂量依赖性.组织学显示高剂量组骨痂成熟度最高,编织骨-板层骨转化活跃.体外实验中,含药血清组MSCs迁移率显著升高(P<0.000 1),成骨分化增强而成脂分化被抑制,Sdf-1、Cxcr4、Runx2及Ocn mRNA表达均显著上调(P<0.000 1).结论 伤科九味健骨片可能通过激活Sdf-1/Cxcr4信号轴促进MSCs迁移,诱导成骨分化,同时抑制成脂分化,从而在体内外协同促进牵张成骨过程中的新骨形成、矿化及成熟,其作用机制与中医"补肾活血健骨"治法高度吻合.
关键词：伤科九味健骨片牵张成骨间充质干细胞细胞迁移成骨分化Sdf-1/Cxcr4轴
分类号：R269(中医外科学)R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：广东省基础与应用基础研究基金项目(2022B1515230008)中山市社会公益与基础研究专项资金项目(2024B1113)广州中医药大学校院联合科技创新基金项目(GZYZS2024G21)中山市医学科研项目(20241A020220)
论文发表日期：2026-01-25
在线出版日期：2026-01-28（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 285-294 )
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