哌拉西林他唑巴坦及青霉素联合头孢他啶对新生儿早发型败血症的疗效和安全性对比研究:单中心回顾性队列研究
邓蔓青1
李宽2
龙琦3
谢守霞2
1.汕头大学医学院,广东 汕头 515041;深圳市第二人民医院/深圳大学第一附属医院药学部,广东 深圳 5180352.深圳市人民医院/暨南大学第二临床医学院/南方科技大学第一附属医院药学部,广东 深圳 5180203.深圳市第二人民医院/深圳大学第一附属医院儿科,广东 深圳 518035
摘要：目的:基于真实世界数据比较两种抗感染方案治疗新生儿早发型败血症(EONS)的治疗效果及安全性的差异.方法:回顾性研究 2022 年 8 月至 2023 年 12 月于深圳市第二人民医院诊断为EONS的 268 例新生儿临床资料,根据药物治疗方案的不同分为哌拉西林他唑巴坦(PT)组(156 例)和青霉素联合头孢他啶(PC)组(112 例),观察并比较两组患儿治疗有效率、住院时间、抗菌药物使用时间是否＞5 d及不良反应发生情况,并采用回归分析校正基线不平衡因素.结果:PT组患儿治疗总有效率为96.2%,高于PC组的90.2%,对是否足月、分娩方式、白细胞计数(WBC)异常、胎膜早破(PROM)＞18 h及孕母无乳链球菌筛查阳性进行多因素回归分析,结果显示,校正后PT组患儿较PC组,其临床有效率可能增加2.4倍(OR为2.4,95%CI为0.78～7.34),但尚未达到统计学显著性水平(P=0.125);足月与否是治疗有效率的显著影响因素(OR=4.9,95%CI:1.64～14.68,P=0.004);住院时间＞5 d(OR=1.09,95%CI:0.66～1.81,P=0.725)及抗菌药物用药使用时间＞5 d(OR=0.90,95%CI:0.53～1.54,P=0.702)在两组间未发现差异;两组患儿各项不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:哌拉西林他唑巴坦对比青霉素联合头孢他啶对于≥35 周EONS提示有更好的临床疗效,足月儿比早产儿的EONS有更好的临床结局,且未增加不良反应.
关键词：新生儿早发型败血症哌拉西林他唑巴坦青霉素头孢他啶单中心回顾性队列研究
分类号：R722.13+1(新生儿、早产儿疾病)
论文发表日期：2025-12-15
在线出版日期：2026-03-05（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 41-45,后插4 )
英文信息