DOI: 10.11958/20251483
英夫利西单抗和乌司奴单抗治疗中重度克罗恩病的长期疗效和安全性比较
林萍
王伟
杨勇
刘萍
芜湖市第一人民医院消化内科(邮编 241000)
摘要：目的 比较英夫利西单抗(IFX)和乌司奴单抗(UST)治疗中重度克罗恩病(CD)的长期疗效和安全性.方法 选取接受IFX或UST治疗的126例中重度CD患者的临床资料,其中IFX组84例,UST组42例.治疗54周后比较2组患者的临床缓解率、临床反应率、内镜下缓解率、治疗前后克罗恩病活动指数(CDAI)评分、Harvey-Bradshaw指数(HBI)、简化克罗恩病内镜下评分(SES-CD)、实验室指标、炎症性肠病生活质量问卷(IBDQ)评分、慢性病治疗功能评估-疲劳量表(FACIT-F)评分以及不良反应发生率.结果 2组患者在年龄、性别、体质量指数、病程、吸烟史、既往手术史、家族史、病变部位方面差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗54周后,IFX组和UST组的临床缓解率分别为73.8%和59.5%,临床反应率分别为89.3%和83.3%,内镜下缓解率分别为57.1%和47.6%,差异均无统计学意义(P＞0.05).2组患者治疗后的CDAI评分、HBI指数和SES-CD评分均较治疗前下降(P＜0.05),但2组间差异无统计学意义.2组患者治疗后C反应蛋白和粪钙卫蛋白水平较治疗前下降,白蛋白、血红蛋白较治疗前升高(P＜0.05).2组患者治疗后的IBDQ评分和FACIT-F评分差异无统计学意义,不良反应发生率相似(P＞0.05).结论 IFX和UST均能有效改善中重度CD患者的临床症状和内镜下炎症,安全性良好,且均能改善患者的生活质量.
关键词：克罗恩病英夫利西单抗乌司奴单抗疗效安全性
分类号：R574(消化系及腹部疾病)
资助基金：安徽省临床医学研究转化项目(202427B10020111)
论文发表日期：2026-02-15
在线出版日期：2026-03-13（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 206-210 )
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