胶质瘤患者喹啉酸磷酸核糖转移酶表达变化与预后关系
秦虎
郑伊桐
刘文
艾尔帕提·买买提
李亚宾
汪永新
830054 乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院神经外科中心 神经系统肿瘤精准诊疗与临床转化重点实验室
摘要：目的 探讨喹啉酸磷酸核糖转移酶(QPRT)在胶质瘤中的表达情况及其与临床病理学特征和患者预后的关系.方法 基于肿瘤基因组学图谱计划、TARGET、GTEx、GEPIA2和UALCAN等公共数据库,对QPRT基因在胶质瘤中表达量及其与患者疾病特异性生存期、总生存期、无进展生存期的关系进行分析.纳入2010年7月至2018年12月在新疆医科大学第一附属医院经病理确诊的219例胶质瘤患者,免疫组化染色检测低级别胶质瘤和胶质母细胞瘤QPRT阳性率,采用单因素Log-rank检验和多因素Cox比例风险回归筛查胶质瘤患者生存状态影响因素,单因素和多因素Logistic回归分析筛查总生存期和无进展生存期危险因素.结果 基于公共数据库的生物信息学分析显示,QPRT基因在胶质母细胞瘤与低级别胶质瘤综合队列(GBMLGG)、低级别胶质瘤和胶质母细胞瘤中均呈高表达(P=0.000,0.000,0.000),QPRT基因表达量与低级别胶质瘤和胶质母细胞瘤的免疫细胞浸润评分显著相关,与GBMLGG(P=0.000)、低级别胶质瘤(P=0.000)和胶质母细胞瘤(P=0.000)患者年龄呈正相关;GBMLGG、低级别胶质瘤和胶质母细胞瘤与肿瘤突变负荷呈负相关(P=0.000,0.000,0.000)、与微卫星不稳定性呈正相关(P=0.001,0.019,0.032).免疫组化染色显示,QPRT阳性率为 59.82%(131/219),QPRT阳性组患者年龄>50岁(P=0.027)、术后辅以放化疗(P=0.021)、胶质母细胞瘤(P=0.000)、死亡(P=0.000)、进展(P=0.000)和肿瘤复发(P=0.000)比例均高于QPRT阴性组,总生存期(P=0.000)和无进展生存期(P=0.000)短于QPRT阴性组.Logistic回归分析显示,年龄>50 岁(OR=2.149,95%CI:1.037～4.453;P=0.040)、胶质母细胞瘤(OR=10.269,95%CI:3.635～29.013;P=0.000)和QPRT阳性(OR=5.444,95%CI:2.675～11.080;P=0.000)是胶质瘤患者死亡的危险因素,胶质母细胞瘤(OR=28.821,95%CI:3.409～243.648;P=0.002)、肿瘤复发(OR=23.538,95%CI:2.836～195.336;P=0.003)和QPRT阳性(OR=6.323,95%CI:2.850～14.025;P=0.000)是进展生存的危险因素.Cox比例风险回归分析显示,胶质母细胞瘤(RR=8.330,95%CI:4.727～14.681;P=0.000)和QPRT阳性(RR=1.692,95%CI:1.066～2.685;P=0.026)是胶质瘤患者总生存期缩短的危险因素,肿瘤未复发是总生存期延长的保护因素(RR=0.507,95%CI:0.314～0.819;P=0.006);胶质母细胞瘤(RR=5.825,95%CI:3.436～9.876;P=0.000)和QPRT阳性(RR=1.548,95%CI:1.017～2.356;P=0.041)是胶质瘤患者无进展生存期缩短的危险因素.结论 QPRT基因在胶质瘤中呈高表达,是影响胶质瘤患者总生存期和无进展生存期的独立危险因素,提示QPRT可以作为预测胶质瘤预后的潜在分子标志物.
关键词：神经胶质瘤喹啉酸类基因表达预后计算生物学免疫组织化学Logistic模型比例危险度模型
论文发表日期：2025-11-25
在线出版日期：2025-12-16（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：14( 1046-1059 )
英文信息