氧分子在Mo(110)面吸附的第一性原理研究
高恒蛟
熊玉卿
刘孝丽
赵栋才
王兰喜
王金晓
1.兰州空间技术物理研究所真空技术与物理重点实验室,甘肃兰州,7300102.兰州空间技术物理研究所真空技术与物理重点实验室,甘肃兰州,7300103.兰州空间技术物理研究所真空技术与物理重点实验室,甘肃兰州,7300104.兰州空间技术物理研究所真空技术与物理重点实验室,甘肃兰州,7300105.兰州空间技术物理研究所真空技术与物理重点实验室,甘肃兰州,7300106.兰州空间技术物理研究所真空技术与物理重点实验室,甘肃兰州,730010
摘要：采用密度泛函理论和周期平板模型,研究了氧分子在Mo(110)表面的吸附行为.对氧分子在Mo(110)表面的3种吸附位置(顶位、桥位和穴位)的吸附能和几何构型参数进行了对比计算,确定了最稳定的吸附位置.在此基础上,利用原子轨道电荷分布和能态密度(DOS)分析了氧分子与Mo原子的成键机理.结果表明:对于Mo(110)表面,氧分子在桥位的吸附是体系最稳定的几何构型,其吸附能为2.99 eV;氧分子吸附于Mo(110)面主要是由于O的2p轨道与Mo的4p轨道发生重叠杂化的结果.
关键词：密度泛函理论吸附吸附能轨道电荷分布态密度
分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)
资助基金：真空技术与物理国防科技重点实验室项目(9140C540502130C54195)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 37-42 )
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