双氢青蒿素抑制四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的实验研究
郭永泽1
单铁英2
任海霞1
蔡莉1
李校天1
王建华1
刘晓东1
崔星亮1
1.河北工程大学附属医院消化内科, 邯郸,0560022.河北工程大学医学院组织学与胚胎学教研组
摘要：目的：探讨双氢青蒿素（ DHA）对CCl4诱导的小鼠肝纤维化的抑制作用及其机制。方法2013年10月—2014年5月河北工程大学医学院中心实验室进行实验，将50只小鼠分为3组：对照组10只、模型组20只和治疗组20只。模型组与治疗组采用四氯化碳（ CCl4）腹腔注射的方法制备小鼠肝纤维化模型。治疗组小鼠按20μg／g体质量的DHA灌胃，每日1次，共12次；对照组、模型组小鼠给予等剂量的DMSO生理盐水灌胃，每日1次，共12次。HE和Masson三色染色法观察各组肝组织病理学变化；比色法测定肝组织中的羟脯氨酸的含量；Western blot方法检测基质金属蛋白13（MMP-13）及其组织抑制因子l（TIMP-1）的表达水平。结果 HE和Masson三色染色结果证实小鼠肝纤维化动物模型的成功建立。模型组小鼠肝内出现肝细胞脂肪变性，纤维组织明显增生，肝组织中MMP-13的表达降低，而羟脯氨酸含量和TIMP-1表达增加， MMP-13／TIMP-1值下降，与对照组相比差异均有统计学意义（ P ＜0构．05）。治疗组经过DHA治疗后，小鼠肝内纤维组织增生降低，肝组织中MMP-13的表达增加，而羟脯氨酸含量和TIMP-1表达降低，与模型组相比差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论双氢青蒿素具有抗肝组织纤维化作用，提示可作为一种新型抗肝组织纤维化药物。
关键词：双氢青蒿素肝纤维化Masson染色四氯化碳MMP-13TIMP-1
资助基金：邯郸市科学技术研究与发展计划(1323108088-5;056002)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 518-521 )
英文信息