基于网络药理学和分子对接分析红景天苷治疗根尖周炎的分子机制
刘涵1
王泽铖2
张重阳2
张亚庆2
王胜朝2
袁一方3
张蓉4
蒋文凯2
贺亚妮3
1.西北大学医学院,陕西西安 710069;口颌系统重建与再生全国重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔医学重点实验室,空军军医大学口腔医院牙体牙髓病科,陕西西安 7100322.口颌系统重建与再生全国重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔医学重点实验室,空军军医大学口腔医院牙体牙髓病科,陕西西安 7100323.口颌系统重建与再生全国重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔医学重点实验室,空军军医大学口腔医院牙体牙髓病科,陕西西安 710032;空军军医大学口腔医院博士后流动站,陕西西安 7100324.西北大学医学院,陕西西安 710069
摘要：目的:采用网络药理学与分子对接技术整合分析策略,系统揭示红景天苷在根尖周炎治疗中的多靶点作用机制.方法:通过SwissTargetPrediction、SEA及SuperPred多平台联合预测红景天苷作用靶点;基于GeneCards、DisGeNET和CTD三大数据库筛选根尖周炎相关靶标;运用STRING平台构建PPI互作网络,并借助Cytoscape 3.10.0进行拓扑学特征分析以识别关键枢纽靶点;采用"微生信"在线系统实施GO/KEGG多维功能富集分析,并构建靶点-通路互作网络;选取核心靶点(PDB ID获取)通过AutoDock4进行分子对接验证.结果:靶点交集分析鉴定出39个关键调控靶点,包括DPP4、GAPDH、MMP9等核心蛋白;KEGG通路富集揭示90条显著性信号轴,其中白细胞介素(IL-17)与Rap1信号通路呈现突出调控价值;分子对接验证显示红景天苷与6个关键靶点(结合能均≤-6.8 kcal/mol)具有强效结合特性.结论:本研究发现红景天苷通过多靶点协同调控机制,特别是经IL-17信号轴介导的炎症调控及Rap1通路驱动的骨修复过程,实现根尖周炎三维治疗效应(免疫调节-炎症控制-组织再生),该研究为中药单体治疗口腔炎症疾病提供了创新性机制阐释与理论依据.
关键词：根尖周炎红景天苷网络药理学分子对接
分类号：R781.34+1(口腔内科学)
资助基金：国家自然科学基金(82270973)海南省自然科学基金项目(822QN494)陕西省重点研发计划项目(2024SF-YBXM-265)中国高校产学研创新基金(2024GR079)
论文发表日期：2025-07-28
在线出版日期：2025-08-21（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 373-379 )
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