儿童肠系膜炎症性肌纤维母细胞瘤的CT表现及病理特征分析
马璐
王攀鸽
陈晓云
郑彬
时胜利
郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院医学影像科 河南 郑州 450018
摘要：目的 探讨儿童肠系膜炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的CT表现及病理特征.方法 选取经手术病理证实的肠系膜IMT患儿 9 例,分析其CT影像学资料和病理资料.结果 9 例肠系膜IMT患儿中,病灶单发 8 例、多发 1 例,肿瘤最大径 5.0～11.1 cm.CT平扫显示病灶呈分叶状 8 例,不均匀实性密度 7 例.CT增强扫描显示病灶均呈渐进性强化,8 例明显强化,1 例大部分囊变坏死,少许实性部分轻度强化.8 例病灶为肠系膜动脉供血,并可见"脐凹征""血管蒂征"及局灶性结节状或环状明显强化,6 例见从病灶中心向周边的辐轮状强化.8 例周围肠系膜淋巴结肿大,5 例与邻近肠壁分界不清.病理检查显示肿瘤组织由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,伴间质炎症细胞浸润.免疫组化染色显示SMA(+)8 例,Vimentin(+)7 例,ALK(+)7 例.结论 儿童肠系膜IMT的CT增强扫描呈渐进性强化,具有"脐凹征""血管蒂征",局灶性明显强化特征,结合相关免疫标志物可有效与其他肠系膜疾病鉴别.
关键词：体层摄影术X线计算机炎症性肌纤维母细胞瘤肠系膜儿童
分类号：R814.42(放射医学)R735.3(消化系肿瘤)
论文发表日期：2026-01-30
在线出版日期：2026-03-20（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 142-146 )
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